На прошлой неделе Роме исполнилось уже 2 года! А сбор еще не закрыт! Помогите спасти этого малыша! Мамины новости Пишет мама Ромы Антихевича: «С одной стороны, у нас радость, что Ромочке 2 года, и он живой. Ведь врачи не давали нам даже этого времени. Но с другой стороны, наш сбор еще не закрыт! Вход во многие клиники, которые вводят укол #Zolgensma, нам уже закрыт. Мы не успели собрать деньги до 3 декабря. И с сегодняшнего дня мы перестаем считать дни, а начинаем считать килограммы. Вы даже не представляете, что это такое. Когда ты каждый день взвешиваешь своего ребенка и боишься, чтобы он набрал лишний килограмм.... Очень прошу вас: распространите о Роме информацию, сделайте посильный перевод. Только так мы сможем закрыть его сбор на укол жизни. Любая ваша помощь — это один шажок к Zolgensma, который спасет моего малыша. Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково – летальным исходом. Сейчас, с изобретением препарата Zolgensma, у Ромкиной истории возможен счастливый конец. Мы в это твёрдо верим! Пожалуйста, помогите нам собрать средства на спасительный укол. Каждый посильный перевод, каждый лайк и репост приближают наш срочный сбор к закрытию!» Как помочь? https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк Онлайн, банковская карта и т д. • Антихевич Роман, 2 года • Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа • Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma» • Сумма сбора: 15 000 000 рублей Знакомьтесь, наш новый подопечный – Роман Антихевич. Ему год и месяц, и он смертельно болен. У малыша спинальная мышечная атрофия (СМА), 1 тип. История Ромочки ничем не отличается от историй других малышей-СМАйликов: Коли Логвиненко, Артура Худоян или Вани Котова. 3 декабря 2020 года в семье Антихевич родился здоровый мальчик с весом чуть больше 3 кг. Период адаптации протекал благоприятно, через 6 дней маму с новорожденным выписали домой. Но родители стали замечать что-то непонятное в поведении и развитии сына: беспокойный и короткий сон (20-30 минут), плач, капризы. Первая мысль — проблемы с животиком, как это бывает у большинства младенцев. Но решили провериться, и не зря. У малыша обнаружили стафилококк. Однако после лечения ничего не изменилось. Ромочка практически не держал голову в положении лежа на животе. Врачи, в том числе и невролог, списывали это на последствия перенесенной инфекции и лень. Когда Роме исполнилось 4 месяца, мама забила тревогу. Их направили из родного города Мстиславль (Беларусь) в Могилев, где и поставили страшный диагноз. В свои год и месяц мальчик так и не может держать голову, не переворачивается и не поднимает ручки. «Из-за СМА слабеют все мышцы, и мне страшно, потому что даже непроглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии… Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково. Так печально заканчивались, что и говорить не хочется. Сейчас с изобретением «Zolgensma» у Ромкиной истории будет счастливый конец, я твердо верю в это», — делится своими переживаниями Елена, мама Ромочки. Фонд «Помогать легко» будет принимать участие в сборе части необходимой суммы — 15 миллионов рублей. Это буквально по 75 рублей с каждого из нас, дорогие волшебники. Мы знаем, какие у вас добрые и открытые сердца, как вы поддерживаете каждого нашего подопечного. Давайте поможем семье Антихевич спасти сына. Ромочка очень хочет жить! Как помочь? https://pomogat-legko.ru/b76t - Сбербанк Онлайн, банковская карта и т д. Последние новости о Роме: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212 Если Вы совершили пожертвование для Ромы не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659 Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/

Теги других блогов: СМА Рома Антихевич Zolgensma